广东腾飞基因科技有限公司

Project Description

企业全称:广东腾飞基因科技有限公司

成立日期: 2014年

主营业务:专注于下一代基因测序医疗检测和系统开发的高新技术企业

企业简介:公司以国际上最先进的高通量基因测序技术和高性能计算设备为基础,致力于把研发成果从实验室走向市场,转化为成熟的检测产品以改善人们的生活,开发安全、全面、准确、价廉的遗传疾病检测技术,以推动全民健康,专注于下一代基因测序医疗检测试剂和系统的开发。获得中山市首批“中山市服务业新兴业态企业”。

企业优势:公司拥有科研开发人才、管理人才、市场营销人才、数据分析人才,95%专科毕业以上,拥有博士后、博士、硕士等高学历专业人才。公司拥有国际上最先进的高通量基因测序技术和高性能计算设备。公司引进的创新团队拥有在国际基因测序行业具有多年研发管理经验,团队在基因测序行业各有所长,所取得的美国发明专利多达11项,国内发明授权一项 发明申请2项 实用一项

主要产品:无创高通量产前基因筛查(NIPT)、NIPT保鲜采血管、科研服务

联系方式:

地址:中山市火炬开发区祥兴路数贸大厦南翼8层

电话:0760-89965088

公司网址:www.ascendgene.com

 

产品介绍:

亚登游离DNA保险采血管:

血液样本收集及运送过程中稳定全血细胞,室温下保存36到72小时,主要用于细胞和分子研究.

 

胎儿24-染色体PGS筛查:

1、可筛查整条染色体增加或缺失

2、可筛查染色体的大片段增加或缺失

3、可确定染色体增加或缺失来自卵细胞还是精子

4、可发现其它PGS技术(如FISH和aCGH)不能检测到的其它染色体异常:

    单倍体–缺失一整套染色体,只有23条染色体

    三倍体–增加一整套染色体,染色体总数为69条(aCGH会漏掉一些类型的三倍体)

    单亲源二倍体—一些类型的单亲源二倍体会导致严重的遗传疾病

 

易位/倒位PGD检测:

检测胚胎是否存在源自父母的平衡染色体重排导致的染色体片段增加或缺失。此检测可与”24-染色体PGS检测”同时进行。通过一次取样同时做这两个检测,我们可以发现所有染色体的拷贝数增加或缺失,也可以检测易位或倒位导致的非平衡染色体重排。通过这个检测,可以挑选染色体正常或平衡的胚胎植入子宫,减少因卵子或精子遗传物质增加或缺失导致的不孕、流产、新生儿出生缺陷或智力障碍,从而增加孕育健康宝宝的概率。

 

单基因病PGD检测:

单基因病是由于基因突变导致的疾病。突变使基因工作不正常或完全不工作。目前有数千种单基因病,但多比较罕见。一些常见的单基因病如下:遗传性耳聋、进行性肌营养不良、β-地中海贫血、脊肌萎缩症、苯丙酮尿症。PGD是在IVF过程中采用的一种遗传学检测,用以鉴定健康胚胎(即不含有遗传疾病的胚胎)。PGD通过检测胚胎的一个或多个细胞,选择健康胚胎植入女性子宫,从而极大地降低孩子患遗传病的风险。

 

流产组织筛查:

羊水/流产物/绒毛检测

流产物检测采用新一代高通量测序技术,可以检测:染色体增加或缺失(非整倍体)、染色体组增加(多倍体)、染色体片段增加或缺失(缺失或重复)、母源细胞污染(Maternal cell contamination ,MCC)、非整倍体的亲本起源。